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完整的細(xì)胞培養(yǎng)全流程及胎牛血清的要求

更新時間:2024-07-24  |  點擊率:654

在生物醫(yī)學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究中,細(xì)胞培養(yǎng)是一項基礎(chǔ)而核心的技術(shù)。它不僅為科學(xué)家提供了觀察和研究細(xì)胞行為、生理、病理過程的平臺,還是藥物研發(fā)、基因治療等領(lǐng)域重要的實驗手段。完整的細(xì)胞培養(yǎng)全流程涉及多個精心設(shè)計的步驟,其中,胎牛血清(Fetal Bovine Serum, FBS)作為培養(yǎng)基的關(guān)鍵成分,其選擇和使用對細(xì)胞培養(yǎng)的成功至關(guān)重要。

 

一、完整的細(xì)胞培養(yǎng)全流程

1、準(zhǔn)備階段:

設(shè)備清洗與消毒:確保所有用于細(xì)胞培養(yǎng)的器具(如培養(yǎng)皿、移液管、離心管等)干凈無菌,常通過高壓蒸汽滅菌或紫外線照射等方法進行消毒。

培養(yǎng)基配制:根據(jù)細(xì)胞類型和培養(yǎng)需求,選擇合適的培養(yǎng)基并加入必要的生長因子、抗生素等添加劑,最后按比例加入胎牛血清。

2、細(xì)胞復(fù)蘇(對于一開始培養(yǎng)或需要繼續(xù)培養(yǎng)的凍存細(xì)胞):

將凍存的細(xì)胞從液氮或超低溫冰箱中取出,迅速置于37℃水浴中解凍。

解凍后的細(xì)胞懸液加入含有預(yù)熱培養(yǎng)基的離心管中,輕輕混勻后離心去除凍存液。

用新鮮培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到培養(yǎng)皿中。

3、細(xì)胞培養(yǎng):

將接種好的細(xì)胞置于適宜條件(如溫度、濕度、CO?濃度)的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

定期檢查細(xì)胞生長情況,包括細(xì)胞形態(tài)、密度和培養(yǎng)基顏色等,必要時進行換液或傳代。

4細(xì)胞傳代:

當(dāng)細(xì)胞生長至鋪滿培養(yǎng)皿底部約80%-90%時,進行傳代操作。

移除舊培養(yǎng)基,用無菌PBS清洗細(xì)胞表面。

加入適量的消化液(如胰蛋白酶),在適宜條件下消化細(xì)胞。

消化完成后,加入含血清的培養(yǎng)基終止消化,并輕輕吹打使細(xì)胞脫壁形成懸液。

將細(xì)胞懸液分裝到新的培養(yǎng)皿中繼續(xù)培養(yǎng)。

5、細(xì)胞凍存:

對于暫時不需要培養(yǎng)或需長期保存的細(xì)胞,可進行凍存處理。

使用含有DMSO等冷凍保護劑的凍存液重懸細(xì)胞,并分裝到凍存管中。

按照一定的降溫程序(如4℃-20℃-80℃梯度降溫)將細(xì)胞凍存管轉(zhuǎn)移至液氮罐中長期保存。

 

二、對胎牛血清的要求

胎牛血清是細(xì)胞培養(yǎng)中常用的天然培養(yǎng)基添加劑之一,它含有多種生長因子、激素、維生素和其他營養(yǎng)物質(zhì),對細(xì)胞的生長和分化起著至關(guān)重要的作用。然而,不同來源、批次和加工方式的胎牛血清在質(zhì)量上可能存在差異,因此在使用過程中需要滿足以下要求:

 

無菌性:胎牛血清必須是無菌的,以避免引入微生物污染導(dǎo)致細(xì)胞培養(yǎng)失敗。

內(nèi)毒素含量低:內(nèi)毒素是細(xì)菌死亡后釋放的有毒物質(zhì),對細(xì)胞具有毒性作用。因此,要求胎牛血清中的內(nèi)毒素含量必須控制在極低水平。

營養(yǎng)豐富且穩(wěn)定:胎牛血清應(yīng)含有豐富且穩(wěn)定的生長因子和其他營養(yǎng)物質(zhì),以支持細(xì)胞的正常生長和增殖。同時,不同批次之間的質(zhì)量差異應(yīng)盡可能小。

無外源因子污染:包括病毒、支原體等外源因子的污染會對細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)生嚴(yán)重影響。因此,胎牛血清必須通過嚴(yán)格的檢測和篩選程序來確保其無外源因子污染。

適合細(xì)胞類型:不同細(xì)胞類型對營養(yǎng)物質(zhì)的需求可能不同。因此,在選擇胎牛血清時需要考慮細(xì)胞類型的特異性需求,并選擇與細(xì)胞類型相匹配的血清。

 

Ausbian進口胎牛血清,內(nèi)毒素含量低,≤3EU/ml,通過各項無菌檢測;多批次平行供應(yīng),滿足各種實驗需求。


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