通過(guò)將小鼠老化的造血干細(xì)胞(老化的造血干細(xì)胞，* 1)轉(zhuǎn)移到年輕小鼠(骨髓小生境，* 2)的環(huán)境中，證明了干細(xì)胞基因表達(dá)的模式被恢復(fù)為年輕的造血干細(xì)胞。另一方面，老年HSC的功能在年輕的骨髓生境中沒(méi)有恢復(fù)。即使在年輕的骨髓生境中，老年HSC的表觀基因組(DNA甲基化，* 3)也沒(méi)有顯著變化，并且發(fā)現(xiàn)DNA甲基化概況是比老年HSC的基因表達(dá)模式更好的指標(biāo)。

 

東京大學(xué)醫(yī)學(xué)研究所干細(xì)胞和分子醫(yī)學(xué)系的巖田敦史教授領(lǐng)導(dǎo)的研究小組(IMSUT)宣布了這些世界*的結(jié)果，并發(fā)表在《實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志》(在線)上。 11月24日。

IMSUT的科學(xué)家Iwama教授說(shuō)：“這些結(jié)果將有助于開(kāi)發(fā)與年齡有關(guān)的血液疾病的治療方法。”

專(zhuān)注于骨髓小生境中老年HSC的變化

該研究小組調(diào)查了在年輕的骨髓利基環(huán)境中恢復(fù)老化的HSC是否會(huì)恢復(fù)活力。

將從20個(gè)月大的小鼠中收集的成千上萬(wàn)的老年造血干/祖細(xì)胞未經(jīng)預(yù)處理(例如輻射)移植到8周大的年輕小鼠中。經(jīng)過(guò)兩個(gè)月的隨訪，他們收集了骨髓細(xì)胞并進(jìn)行了流式細(xì)胞儀分析。

該研究小組還移植了10周齡的年輕小鼠HSC進(jìn)行比較。另外，將移植的老化的HSCs分級(jí)分離，并進(jìn)行RNA序列分析和DNA甲基化分析。

他們發(fā)現(xiàn)，移植的老年HSCs比年輕的HSCs產(chǎn)生造血細(xì)胞的能力差。他們還表明，即使在年輕的骨髓生境中，老年HSCs向多能祖細(xì)胞的分化也一直受到損害，并且分化方向也存在偏差。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，將老年HSCs轉(zhuǎn)移至年輕的骨髓生境并不能改善其干細(xì)胞功能。

本文所用圖片及內(nèi)容均來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)收集整理，僅供學(xué)習(xí)交流，版權(quán)歸原作者所有，并不代表我站觀點(diǎn)。本站將不承擔(dān)任何法律責(zé)任，如果有侵犯到您的權(quán)利，請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系我們刪除。

來(lái)源：生物幫

科研實(shí)驗(yàn)中，細(xì)胞的體外培養(yǎng)一直是一個(gè)重要環(huán)節(jié)。細(xì)胞要養(yǎng)好，就要用好血清，如Ausbian®特級(jí)胎牛血清，它適合各種細(xì)胞培養(yǎng)，尤其適合難養(yǎng)細(xì)胞，如：干細(xì)胞、肝細(xì)胞，神經(jīng)細(xì)胞，原代培養(yǎng)、細(xì)胞融合、轉(zhuǎn)染細(xì)胞等。

 

它在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)經(jīng)歷十幾年，被眾多科研工業(yè)客戶反復(fù)選擇，也是細(xì)胞典藏等重大項(xiàng)目十幾年的供應(yīng)品牌。